口蘑的DNA指纹技术

曾东方等(2000)利用RAPD(random amplifiedpolymorphic DNAs)分析技术研究了中国主产区野生松口蘑的DNA指纹图谱。分子数据分析表明松茸在72%相似水平上聚成一大类,支持关于云南、四川、吉林的松茸是一个相同物种的结论。曾东方等[12](2001)采用随机引物RAPD- PCR反应,得出每个松口蘑子实体的菌盖(含菌褶)、菌柄与从自身菌褶分离的慢生型纯培养菌丝体都具有相同的DNA指纹图谱,其相似系数为1.000,明确揭示松口蘑个体的DNA同质性。陈强等[13](2003)采用3对AFLP引物组合,研究了松口蘑菌根菌基因组的遗传特性,在90%相似性处聚在一起;在92%相似性水平上被分为3个群。AFLP能够较准确地反映出松口蘑的遣传特性,这对于进一步研究、开发和保护我国宝贵的松口蘑资源,寻找松口蘑菌的特殊功能基因、以及研究松口蘑菌根菌与共生植物间的相互作用具有积极的意义。

口蘑的DNA指纹技术

曾东方等(2000)利用RAPD(random amplifiedpolymorphic DNAs)分析技术研究了中国主产区野生松口蘑的DNA指纹图谱。分子数据分析表明松茸在72%相似水平上聚成一大类,支持关于云南、四川、吉林的松茸是一个相同物种的结论。曾东方等[12](2001)采用随机引物RAPD- PCR反应,得出每个松口蘑子实体的菌盖(含菌褶)、菌柄与从自身菌褶分离的慢生型纯培养菌丝体都具有相同的DNA指纹图谱,其相似系数为1.000,明确揭示松口蘑个体的DNA同质性。陈强等[13](2003)采用3对AFLP引物组合,研究了松口蘑菌根菌基因组的遗传特性,在90%相似性处聚在一起;在92%相似性水平上被分为3个群。AFLP能够较准确地反映出松口蘑的遣传特性,这对于进一步研究、开发和保护我国宝贵的松口蘑资源,寻找松口蘑菌的特殊功能基因、以及研究松口蘑菌根菌与共生植物间的相互作用具有积极的意义。